Прва фаза добијања дозволе за употребу вакцине „Спутњик V“ у ЕУ почиње 19. јануара

Keystone Press Agency/Global Look Press
Процес регистрације руске вакцине у Европској агенцији за лекове покренут је крајем октобра.

Прва фаза у склопу добијања дозволе за употребу руске вакцине против заразне болести Covid-19 „Спутњик V“ на простору Европске уније треба да започне 19. јануара, рекао је за новинску агенцију Тасс Кирил Дмитријев, први човек Руског фонда за директне инвестиције РФПИ. 

Отпочињање прве фазе у склопу добијања дозволе за хитну употребу руске вакцине против новог вируса корона „Спутњик V“ у Европској унији планирано је за 19. јануар. Ради се о такозваној научној консултацији. Захтев за добијање дозволе за хитну употребу вакцине „Спутњик V“ поднет је 22. октобра, рекао је Дмитријев.

Како је он навео процес регистрације руске вакцине у Европској агенцији за лекове покренут је крајем октобра.

Званични представник Европске комисије Стефан де Керсмакер рекао је да произвођач руске вакцине није тражио да сертификује вакцине у ЕУ, али је био у контакту са Европском агенцијом за лекове.   

Европска комисија је раније признала да земље Уније имају право да на националном тржишту сертификују и за интерно коришћење купе вакцине које нису сертификоване на тржишту ЕУ, неопходне за хитне потребе обезбеђења јавног здравља. Међутим у том случају вакцина се може користити на простору одређене земље, без права транспорта или продаје у другим земљама Европске уније.

Вакцина „Спутњик V“ регистрована је већ у Аргентини, Боливији, Србији, Алжиру, Палестини и Белорусији. Још десетак земаља регистроваће руску вакцину до краја месеца.

Текстови Russia Beyond су слободни за преузимање. Бићемо вам захвални ако их будете објављивали са линком који води на оригинални текст, односно на нашу страницу. Хвала!

Наш сајт користи „колачиће“ („cookies“). Притисните овде да сазнате више о томе.

Прихватити коришћење „колачића“