- Пратите наше садржаје преко иновационог руског сервиса Telegram! Сви наши најновији и најактуелнији текстови стижу директно на ваш паметни телефон! Ако Фејсбук одбија да дели наше објаве, уз Телеграм смо увек са вама!
Прва фаза у склопу добијања дозволе за употребу руске вакцине против заразне болести Covid-19 „Спутњик V“ на простору Европске уније треба да започне 19. јануара, рекао је за новинску агенцију Тасс Кирил Дмитријев, први човек Руског фонда за директне инвестиције РФПИ.
Отпочињање прве фазе у склопу добијања дозволе за хитну употребу руске вакцине против новог вируса корона „Спутњик V“ у Европској унији планирано је за 19. јануар. Ради се о такозваној научној консултацији. Захтев за добијање дозволе за хитну употребу вакцине „Спутњик V“ поднет је 22. октобра, рекао је Дмитријев.
Како је он навео процес регистрације руске вакцине у Европској агенцији за лекове покренут је крајем октобра.
Званични представник Европске комисије Стефан де Керсмакер рекао је да произвођач руске вакцине није тражио да сертификује вакцине у ЕУ, али је био у контакту са Европском агенцијом за лекове.
Европска комисија је раније признала да земље Уније имају право да на националном тржишту сертификују и за интерно коришћење купе вакцине које нису сертификоване на тржишту ЕУ, неопходне за хитне потребе обезбеђења јавног здравља. Међутим у том случају вакцина се може користити на простору одређене земље, без права транспорта или продаје у другим земљама Европске уније.
Вакцина „Спутњик V“ регистрована је већ у Аргентини, Боливији, Србији, Алжиру, Палестини и Белорусији. Још десетак земаља регистроваће руску вакцину до краја месеца.